单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行（）。

A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查

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A.“1”为国家基本药物目录中的药物
B.“X”为非基本药物，应当经过省级药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证，并优先选择省级组织集中采购和使用药品及省级医保目录药品
C.鼓励城市医疗集团、县域医疗共同体等建立药品联动管理机制，规范各级医疗机构用药目录
D.各级卫生健康行政部门要加强医疗机构药品使用监测，定期分析辖区内医疗机构药品配备使用情况，指导督促公立医疗机构不断优化用药目录，形成科学合理的用药结构

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A.药品安全风险存在于药品产业链中的各个环节，有研发、生产、流通和使用等
B.药品安全风险具有复杂性、可预见性、不可避免性
C.药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险是我国药品安全风险的关键因素
D.要求对风险的绝对控制，以求达到零风险

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单项选择题药品实用新型的专利期限自申请之日起是（）

A.5年
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C.15年
D.20年

药事法规

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行（）。