依据ISO 13485：2016标准，对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。

检查表是审核员的自用辅助工具，不必向受审核方出示。

判断题检查表是审核员的自用辅助工具，不必向受审核方出示。

质量管理体系审核可以由第一方，第二方或第三方进行，其目的都只是发现问题，改进工作。

判断题质量管理体系审核可以由第一方，第二方或第三方进行，其目的都只是发现问题，改进工作。

审核组不能仅根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系。

判断题审核组不能仅根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系。