医疗器械临床试验备案，向（）提交资料。

第三类医疗器械经营备案，向（）提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局

单项选择题第三类医疗器械经营备案，向（）提交资料。

第二、三类医疗器械生产许可，向（）提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局

单项选择题第二、三类医疗器械生产许可，向（）提交资料。

境外第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局

单项选择题境外第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。