药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。  

新药监测期内的国产药品报告（）。 A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应

单项选择题新药监测期内的国产药品报告（）。 

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A.立即B.1日内C.3日内D....

单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 A.药品出现...

单项选择题省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。