共用题干题根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。 洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）

A.30％～45％
B.30％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
E.65％～75％

A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内
D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E.既可调节室内温度又可调节室内湿度

A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B.所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
C.在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年