单项选择题
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()A.饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写B.调剂、煎...
单项选择题依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()
A.饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写 B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方 C.一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列 D.对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方 E.对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期...
单项选择题医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是()
A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月E.5个月
麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()A.两年,两年B.三年,三年C.两年,三年D.三年,两年E.两年,一年
单项选择题麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()
A.两年,两年 B.三年,三年 C.两年,三年 D.三年,两年 E.两年,一年