单项选择题
A.国务院 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门药品认证中心 D.省级药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，并进行以下处罚（）A.没收违法...
多项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，并进行以下处罚（）
A.没收违法销售的制剂 B.并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.有违法所得的，没收违法所得 D.并处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款
对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。...
多项选择题对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
A.必须批准而未经批准生产 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A.生产、销售假药的，...
多项选择题《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
A.生产、销售假药的，情节严重的 B.生产、销售劣药的，情节严重的 C.药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的 D.提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
