单项选择题
A.指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方
国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）A.国家食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.县级食品食品...
单项选择题国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.县级食品食品药品监督管理局 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械...
单项选择题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号 B.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号 C.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号 D.医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定（...
单项选择题以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定（）
A.制造毒品罪定罪处罚 B.非法买卖制毒物品罪处罚 C.走私制毒物品罪处罚 D.以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚
