填空题
药品生产质量管理规范;药品生产质量管理体系
药品上市许可持有人应当建立(),每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民...
填空题药品上市许可持有人应当建立(),每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行。不符合...
填空题药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
药品上市许可持有人的()、()对药品质量全面负责。
填空题药品上市许可持有人的()、()对药品质量全面负责。