《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本*单位的（）。发现疑似不良反应的，应当及时按照要求报告。

药品生产活动中，药品生产企业应当确定需进行的确认与验证，按照确认与验证计划实施。定期对（）进行评估，确认其持续...

多项选择题药品生产活动中，药品生产企业应当确定需进行的确认与验证，按照确认与验证计划实施。定期对（）进行评估，确认其持续保持验证状态。

任何单位或者个人不得（）药品生产许可证。 A.伪造B.变造C.出租D.出借E.买卖

多项选择题任何单位或者个人不得（）药品生产许可证。

药品生产许可证载明事项分许可事项和登记事项，登记事项是指（）等。 A.企业名称B.住所（经营场所）C.法定代表...

多项选择题药品生产许可证载明事项分许可事项和登记事项，登记事项是指（）等。