利妥昔单抗生物类似药的研究案例中，哪个组织机构的定义被用来作为评估基础？（）

生物类似药与原研药在质量、安全性和有效性方面的关系是什么？（）A.完全不同B.高度相似C.部分相似D.无关

单项选择题生物类似药与原研药在质量、安全性和有效性方面的关系是什么？（）

哪个国家或组织没有颁布生物类似药研发评价指南？（）A.中国B.美国C.欧盟D.澳大利亚

单项选择题哪个国家或组织没有颁布生物类似药研发评价指南？（）

生物类似药的质量相似性研究中，哪个阶段可以减免临床试验？（）A.药学研究阶段B.非临床研究阶段C.临床研究阶段...

单项选择题生物类似药的质量相似性研究中，哪个阶段可以减免临床试验？（）