案例分析题

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的。在非洲某地区，出生婴儿有4％的人是该病患者（会在成年之前死亡），有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。

下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。

据系谱图可知，HbS基因位于（）染色体上。Ⅱ-6的基因型是（），已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是（）。

假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为（），Ⅱ-2的基因型为...

填空题假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为（），Ⅱ-2的基因型为（）。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为（）。

该种遗传病的遗传方式（）（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第（）个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是...

填空题该种遗传病的遗传方式（）（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第（）个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是（）

如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法（）

填空题如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法（）