药品生产企业自取得批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册。

企业内部药品不良反应报告和监测程序（）。A.记录、评价、分析、调查、报告、存档/反馈B.记录、调查、报告、评价...

单项选择题企业内部药品不良反应报告和监测程序（）。

药品不良反应报告和监测领导小组负责人由（）兼职。A.企业生产管理负责人B.企业质量管理负责人C.企业销售负责人...

单项选择题药品不良反应报告和监测领导小组负责人由（）兼职。

设备必须悬挂（）等标识牌。A.小心伤手B.运行中C.检修D.已清洁

多项选择题设备必须悬挂（）等标识牌。