问答题
医疗机构研制的第二类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；医疗机构研制的第三类医疗器械，应当报国务院......
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医疗机构如何取得进行临床试用和临床验证的资格？
问答题医疗机构如何取得进行临床试用和临床验证的资格？
生产第二类、第三类医疗器械是否应当通过临床验证？
问答题生产第二类、第三类医疗器械是否应当通过临床验证？
各类医疗器械分别由哪级药监部门审批发放注册证书？
问答题各类医疗器械分别由哪级药监部门审批发放注册证书？
