注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准复核机构所在地简称（国别）、注册产品标准顺序号和（）组成。

境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。A.一类B.二类C.三类

单项选择题境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。

境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。A.一类B.二类C.三类

单项选择题境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。

境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。A.国家设立的各医疗...

单项选择题境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。