多项选择题
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.药品再注册申请
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A.国家药品不良反应监...
多项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）A.责令修改药品说明书B....
多项选择题药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A.药品生产企业（包括进口药品的...
多项选择题国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商） B.药品经营企业 C.医疗机构 D.患者个人 E.患者家属
