按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

判断题药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

判断题生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

判断题所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。