应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）

按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托...

单项选择题按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）

负责委托生产药品的质量的是（）A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况

单项选择题负责委托生产药品的质量的是（）

负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是（）A.国家食品药品监督管理总局B.各省级药品监督管理部门C.县级药品...

单项选择题负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是（）