多项选择题
A.X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病 B.通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征 C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显 D.多数患者伴有心肌损害 E.病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
DMD的实验室检查可以发现有（）A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高B.肌电图呈现肌源性肌电损害C.肌肉MRI检...
多项选择题DMD的实验室检查可以发现有（）
A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B.肌电图呈现肌源性肌电损害 C.肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象" D.抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷 E.高AchRAb效价
Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）A.起病较晚（12岁以后）B.病情进展缓慢，...
多项选择题Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）
A.起病较晚（12岁以后） B.病情进展缓慢，病程可达25年以上 C.无心肌损害或较轻 D.血清CK增高，但不显著 E.典型的肌源性损害肌电图
眼肌型重症肌无力的特征是（）A.好发于青少年B.病变仅限于眼外肌C.临床有眼睑下垂和复视D.一般不影响其他部位...
多项选择题眼肌型重症肌无力的特征是（）
A.好发于青少年 B.病变仅限于眼外肌 C.临床有眼睑下垂和复视 D.一般不影响其他部位 E.可以有视力障碍
