多项选择题
A.SFDA规定禁止使用的 B.未标明效期的 C.变质的 D.更改生产批号的
按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）A.实验方案B.原始资料、标本C.文字记录与总结报...
多项选择题按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
A.实验方案 B.原始资料、标本 C.文字记录与总结报告 D.其它相关资料
中药及其制剂不良反应报告的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者或药品使用者
多项选择题中药及其制剂不良反应报告的主体是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.患者或药品使用者
中药的性能概括为（）A.四气、五味B.升降、浮沉、归经C.偏阴或偏阳D.有毒无毒
多项选择题中药的性能概括为（）
A.四气、五味 B.升降、浮沉、归经 C.偏阴或偏阳 D.有毒无毒
