《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）

A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告和监测的管理
C.保障公众用药安全
D.维持药品流动的合法性
E.调查、确认、处理药品销售方式的合理性

A.药师未按照规定调剂处方药品的，所在医疗机构或其上级单位给予纪律处分
B.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的，对直接负责人员给予降级、撤职、开除的处分
C.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方、专册登记的，情节严重的，吊销印鉴卡
D.使用未取得任何资格的人员从事处方调剂工作的，逾期不改的，处5000～1万元罚款
E.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方、专册登记的，责令限期改正，给予警告

A.麻醉药品、第一类精神药品注射剂仅一次用量
B.第二类精神药品所有剂型不得超过7日常用量
C.麻醉药品、第一类精神药品注射剂不得超过3日用量
D.第二类精神药品所有剂型不得超过3日常用量
E.麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂不得超过7日用量