问答题
安瓿上无法印制“产品批号”字样的，可以省略，但必须印制批号内容。
药品内标签中〔产品批号〕、〔有效期〕项可否标注为“见外标签”？
问答题药品内标签中〔产品批号〕、〔有效期〕项可否标注为“见外标签”？
由于按24号令要求补充申请办理进度问题，企业在取得补充批准前是否能用按要求修改的标签上市销售？
问答题由于按24号令要求补充申请办理进度问题，企业在取得补充批准前是否能用按要求修改的标签上市销售？
2005版化学药品和生物制品临床用药须知是否作为说明书的编写依据？
问答题2005版化学药品和生物制品临床用药须知是否作为说明书的编写依据？
