配伍题
A．血友病基因携带者 B．强直性肌营养不良 C．处女膜闭锁 D．直系血亲和三代以内旁系血亲 E．再生障碍性贫血 F．地中海贫血
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，...
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
A．25% B．50% C．100% D．12.5% E．6.25%
26岁妇女，孕39周妊娠，G1P0。因胎膜早破入院，胎心140次/分，宫缩40″/3～5′，羊水Ⅰ度粪染，宫口...
配伍题26岁妇女，孕39周妊娠，G1P0。因胎膜早破入院，胎心140次/分，宫缩40″/3～5′，羊水Ⅰ度粪染，宫口开大3cm，先露头，s0()|25岁妇女，孕38周妊娠，G1P0。自觉胎动消失一日来就诊，血压120/70mmHg，宫高30cm，腹围106cm，LOA，胎头高浮，胎心130次/分()
A．腹部B型超声 B．羊膜镜检查 C．CST试验 D．胎儿生物物理评分 E．OCT试验
胎儿遗传性疾病的宫内诊断（） 开放性神经管缺陷（） 胎儿唾液腺成熟（）A.24小时尿E测定B.羊水细胞培养C....
配伍题胎儿遗传性疾病的宫内诊断（） 开放性神经管缺陷（） 胎儿唾液腺成熟（）
A.24小时尿E测定 B.羊水细胞培养 C.羊水中淀粉酶值 D.血、尿HCG E.羊水AFP测定
