单项选择题
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《处方药与非处方药...
单项选择题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
A.《药品管理法》 B.《处方管理办法》 C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D.《处方药与非处方药分类管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门...
单项选择题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
新药监测期内的国产药品应当（）A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B....
单项选择题新药监测期内的国产药品应当（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.报告该药品的所有不良反应 D.报告新的和严重的不良反应 E.每5年汇总报告一次
