药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、（）共同制定。

（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验的总结报告。

填空题（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验的总结报告。

临床试验药物的制备，应当符合（）。

填空题临床试验药物的制备，应当符合（）。

受试者参加实验应是（），而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响...

填空题受试者参加实验应是（），而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。