问答题
1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；2.承担......
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企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？
问答题企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？
什么是高风险操作区？
问答题什么是高风险操作区？
生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物品？
问答题生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物品？
