实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免（）和（），应当有足够的区域用于（）、留样和（）的存放以及（）。

GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？

问答题GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？

制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产处方包括哪些内容？

问答题制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产处方包括哪些内容？

质量受权人主要职责？

问答题质量受权人主要职责？