多项选择题
A.随机检查B.无因检查C.抽查D.有因检查E.专项检查
国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构执行GLP 情况可进行哪些检查（）。A.随机检查B.有因检...
多项选择题国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构执行GLP 情况可进行哪些检查（）。
A.随机检查B.有因检查C.随时检查D.无因检查E.定期检查
药物非临床安全性评价研究机构应于每年3月向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度本机构...
多项选择题药物非临床安全性评价研究机构应于每年3月向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度本机构执行GLP 情况的工作报告，报告内容应包括哪些（）。
A.开展药物安全性评价研究工作情况B.人员培训情况C.组织管理情况D.存在的问题E.采取或拟采取的措施
《药物非临床研究质量管理规范》在仪器设备和实验材料中规定，实验室的试剂和溶液等均应贴有标签，标明以下哪些内容（...
多项选择题《药物非临床研究质量管理规范》在仪器设备和实验材料中规定，实验室的试剂和溶液等均应贴有标签，标明以下哪些内容（）。
A.品名B.有效期C.浓度D.贮存条件E.配制日期
