多项选择题
A.未标明有效期的 B.不注明生产批号的 C.所标明的适应症超出规定范围的 D.所标明的功能主治超出规定范围的 E.依法必须检验而未经检验即销售的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.擅自添...
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.擅自添加着色剂的 C.擅自添加辅料的 D.超过有效期的 E.被污染的
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药...
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查 B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号 C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书 D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用 E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）A.通用名称B.批号、有效期C.剂型、规格D....
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A.通用名称 B.批号、有效期 C.剂型、规格 D.生产厂商、购（销）货单位 E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
