非严重不良反应无须按个例报告提交，应在定期安全性更新报告中汇总。

对于持有人委托开展不良反应收集的，从持有人获知不良反应信息开始启动报告计时。

判断题对于持有人委托开展不良反应收集的，从持有人获知不良反应信息开始启动报告计时。

导致死亡的不良反应应当被认为是新的不良反应，除非说明书中已明确该不良反应可能导致死亡。

判断题导致死亡的不良反应应当被认为是新的不良反应，除非说明书中已明确该不良反应可能导致死亡。

持有人转让药品上市许可的，应当同时移交药物警戒的所有相关记录和数据，确保移交过程中记录和数据不被遗失。

判断题持有人转让药品上市许可的，应当同时移交药物警戒的所有相关记录和数据，确保移交过程中记录和数据不被遗失。