填空题
复核；质量检查
药品批生产记录应按（）。
填空题药品批生产记录应按（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
填空题Ⅲ期临床试验是（）。
应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。
填空题应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。
