问答题
（一）物料的基本信息：（二）取样、检验方法或相关操作规程编号；（三）定性和定量的限度要求；......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后几年？
问答题批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后几年？
批记录应当由哪个部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年？
问答题批记录应当由哪个部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年？
不符合贮存和运输要求的退货，应当在哪个部门监督下予以销毁？
问答题不符合贮存和运输要求的退货，应当在哪个部门监督下予以销毁？
