单项选择题
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非处方药专有标记 D.具有《药品经营企业许可证》 E.国家食品药品监督管理局批准
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A.省级以上药品监督管理部门批准B...
单项选择题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处...
单项选择题毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B.凭医师签名的正式处方 C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 E.二日极量
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签...
单项选择题毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
