单项选择题
A.市级以上人民政府药品监督管理部门 B.省级以上人民政府药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、...
单项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用 B.研制、生产、经营、使用、监督管理 C.生产、经营、使用、监督管理
《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。A.2000年4月...
单项选择题《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。
A.2000年4月1 B.2000年6月1 C.2001年4月1 D.2001年6月1
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并给予警告；行政许...
单项选择题行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并给予警告；行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在（）内不得再次申请该行政许可。
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
