人的胱氨酸尿（cystinuria）遗传病是由于肾细胞和肠细胞中的（）突变。

A.前突触将动作电位的电信号转换为化学信号，动作电位到达神经末端，打开电压门Ca²⁺通道，Ca²⁺进入前突触细胞
B.刺激乙酰胆碱膜泡的分泌，与质膜的融合，释放乙酰胆碱
C.乙酰胆碱结合到后突触质膜的配位门通道蛋白上（乙酰胆碱受体），打开Na⁺或Cl^-离子通道，促使化学信号又转换为电信号，形成新的动作电位脉冲
D.刺激越过突触间隙，在神经末梢，电压门控Ca²⁺通道将电信号转化为化学信号；在细胞内的神经递质门控通道把化学信号转变为电信号；形成脉冲

A.载体进行的转运依赖于溶质与载体特殊部位的结合，具有类似酶的饱和动力学特征，而结合部位的数量有限，所以有饱和效应
B.载体蛋白对所转运物质具有相对专一性，因此还表现出竞争性抑制
C.通道蛋白进行的转运可以是被动的（顺电化学势梯度进行，参与协助扩散），也可以是主动的（逆电化学势梯度进行，参与主动转运）
D.通道蛋白进行的转运没有饱和度，速率高，但是他们是门控的，非连续性转运

A.脂肪酸结合到膜蛋白N端甘氨酸残基上
B.15或20个碳链长的烃基结合到膜蛋白C端的半胱甘酸残基上
C.蛋白完全外露在脂双层的内侧或外侧，以静电作用附着
D.通过糖脂-磷脂酰肌醇-GPI相连