多项选择题
A.可授权多个记录员记录 B.由护士长记录 C.可由科室任意一个有执业证书医生记录 D.可由授权的CRC记录
关于临床试验药品，申办方/CRO需要保留哪些记录（）A.药物到达研究中心的运输和交货单B.药物接收单C.监查研...
多项选择题关于临床试验药品，申办方/CRO需要保留哪些记录（）
A.药物到达研究中心的运输和交货单 B.药物接收单 C.监查研究药物的记录 D.研究药物回收、销毁记录
试验药品接收前研究机构应满足以下条件：（）A.该临床试验已获得本机构伦理委员会的书面批准；B.研究机构临床试验...
多项选择题试验药品接收前研究机构应满足以下条件：（）
A.该临床试验已获得本机构伦理委员会的书面批准； B.研究机构临床试验协议已签署完毕； C.试验药品管理员已接受了该试验的培训并被授权，以相应的培训记录及授权表为准； D.研究机构的贮存环境已经达到了试验药品贮存条件及临床试验管理的要求；
关于临床试验药品的管理，以下哪些信息应包含在方案、研究者手册和药房管理手册？（）A.临床试验药品可接受的储存温...
多项选择题关于临床试验药品的管理，以下哪些信息应包含在方案、研究者手册和药房管理手册？（）
A.临床试验药品可接受的储存温度 B.临床试验药品保存的条件 C.临床试验药品任何调整程序 D.临床试验药品的使用方法 E.临床试验药品储存时间和药品有效期
