单项选择题
A.为申请药品注册而进行的临床前研究 B.为申请药品注册而进行的非临床研究 C.各期临床试验 D.人体生物利用度试验 E.人体生物等效性试验
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）A.药品...
单项选择题根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
A.药品、医疗器械注册 B.药品、医疗器械的行政监督和技术监督 C.药品再评价和淘汰 D.综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故 E.食品卫生许可
我国国家药品储备的主管部门是（）A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监...
单项选择题我国国家药品储备的主管部门是（）
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家发展和改革委员会 D.国家食品药品监督管理局和卫生部 E.国家工业和信息化管理部门
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管...
单项选择题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）
A.内包装上 B.中包装上 C.最小销售包装上 D.说明书上 E.标签上
