判断题
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2014版《医疗器械监督管理条例》规定,申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当省食品药品监督管理部门提交注...
判断题2014版《医疗器械监督管理条例》规定,申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当省食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
判断题进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
L-门冬酰胺酶主要用于急性淋巴细胞白血病。
判断题L-门冬酰胺酶主要用于急性淋巴细胞白血病。