药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即（），告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。

直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（），符合保障人体健康、安全的标准。

填空题直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（），符合保障人体健康、安全的标准。

生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、（）的有关要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进...

填空题生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、（）的有关要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行（），保证购进、使用的原料、辅料等符合规定要求。

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（）、（）记录应当完整准确，不得编造。

填空题药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（）、（）记录应当完整准确，不得编造。