共用题干题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。 若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）

用于该试验的新药药品检验报告应（）A.由药品生产单位出具B.由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具C.由药品...

单项选择题用于该试验的新药药品检验报告应（）

该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）A.20例B.100例C.300...

单项选择题该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）

该试验方案所对应的试验分期为（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性...

单项选择题该试验方案所对应的试验分期为（）