单项选择题
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
供应和调配毒性药品时，不正确的是（）A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.国营药店供应和调配...
单项选择题供应和调配毒性药品时，不正确的是（）
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 C.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配
将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）A.方便性B.普及性C.有效性D.经济性E.安全性
单项选择题将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
A.方便性 B.普及性 C.有效性 D.经济性 E.安全性
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人...
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有执业药师资格的人员 C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 E.具有保证药品质量的规章制度
