多项选择题
A.《中国药典》 B.国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准 C.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 D.与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范 E.《中国药典》增补本
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）A.经批准的工艺规程和操作规程B.足...
多项选择题新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
A.经批准的工艺规程和操作规程 B.足够的厂房和空间 C.适用的设备和维修保障 D.正确的原辅料、包装材料和标签 E.具有足够数量的执业药师
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责...
多项选择题2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
A.企业法定代表人 B.企业负责人 C.生产管理负责人 D.质量管理负责人 E.质量受权人
下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。A、负责执业药师资格考试B、制定《中华人民共和国药典》C、开展与药品...
单项选择题下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。
A、负责执业药师资格考试 B、制定《中华人民共和国药典》 C、开展与药品有关的国际交流 D、检验和复检的工作
