问答题
包括试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的（包括以前的和正在进行的试验）资料和数据。
申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并取得（）的批准件后方可按方案组织临床试验。
填空题申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并取得（）的批准件后方可按方案组织临床试验。
（）选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。
填空题（）选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。
申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工作和任务。
填空题申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工作和任务。
