B1型题 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（）

先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检查（）A.血17-羟孕酮 B.血促甲状腺素 C.尿三氯化铁 D.血...

单项选择题先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检查（）

血友病甲和乙的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传 B.性连锁隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.性连锁显...

单项选择题血友病甲和乙的遗传方式是（）

苯丙酮尿症的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传 B.性连锁隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.性连锁显性...

单项选择题苯丙酮尿症的遗传方式是（）