单项选择题
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报、逐级反馈制度
药品不良反应报告制度是为了（）。A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演...
单项选择题药品不良反应报告制度是为了（）。
A.防止滥用 B.保证分装准确无误 C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演 D.便于对岗位工作人员进行考核审查 E.保证药品质量和发药质量
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。 A.2004年5月1日B.20...
单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
A.2004年5月1日 B.2004年3月4日 C.1999年11月26日 D.2003年10月1日
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。 A.《中华人民共和国药品管理法》B...
单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》 E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
