填空题
不得
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在...
填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、()、性能确认和产品验证。
填空题药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、()、性能确认和产品验证。
工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。
填空题工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。