开展药物临床试验，应当经（）审查同意。

境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后内（）向药品检验机构和申...

单项选择题境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后内（）向药品检验机构和申请人发出药品注册检验通知。

未经（）批准，不得随意开启安全门。A.质管部门B.质量管理负责人C.生产管理负责人D.设备部门

单项选择题未经（）批准，不得随意开启安全门。

生产状态标识内容包括品名、批号、规格、数量和（）。A.物料状态B.日期C.工序名称D.操作日期

单项选择题生产状态标识内容包括品名、批号、规格、数量和（）。