单项选择题
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约、国际惯例
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料...
单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查 E.建立完整的生产记录，保存3年备查
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消...
单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益 B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 E.加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康
我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括（）A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.保证供应E.中、西药并重
单项选择题我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括（）
A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.保证供应 E.中、西药并重
