多项选择题
A.获准上市的质量合格的医疗器械 B.未经注册的产品 C.正常使用情况下发生的 D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
从事第二、三类医疗器械批发的企业，还应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。A.最高零售价B.医疗器械的名称、...
多项选择题从事第二、三类医疗器械批发的企业，还应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。
A.最高零售价B.医疗器械的名称、型号、规格、数量C.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式D.生产企业许可证号E.相关许可证明文件编号
库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）。A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托...
多项选择题库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）。
A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等 B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施 C.符合安全用电要求的照明设备 D.包装物料的存放场所 E.有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号其中表述正确的是（）。A.第一位X...
多项选择题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号其中表述正确的是（）。
A.第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称 B.第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称 C.第三到六位X代表4位数许可年份 D.第七到十位X代表4位数许可流水号
