单项选择题
A.国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准 B.国家药品标准的内容为准 C.国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准 D.企业自行确定的内容为准 E.省级药品监督管理部门批准的内容为准
关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）A.【贮存】项中应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确...
单项选择题关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）
A.【贮存】项中应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度 B.冻干制品应标明冻干保护剂的主要成分 C.可不列【适应证】项，但需列出【接种对象】 D.【规格】项中应标明该制品每1次人用剂量及有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积） E.【规格】项中应标明该制品每支（瓶）制剂有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、...
单项选择题下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B.药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C.药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B.药品标...
单项选择题关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
